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西泰克檢重 2020-08-17 4820

????????2019年底實施的《中華人民共和國藥品管理法》第四十九條規定：藥品包裝應當按照規定印有或者貼有標簽并附有說明書；第九十八條規定：其他不符合國家藥品標準的藥品為劣藥。

????????所以，為避免產品在質量抽查檢驗中被定性為劣藥，制藥企業必須在生產過程中全程對藥品包裝是否缺粒、缺板或缺件、是否附有說明書進行檢測控制。


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